Bayer承认，农民在管理土地上面临着越来越大的挑战，他正在与农民一起提供解决方案，为他们今后的成功打下基础。

1.2试验方法选取长势良好的6叶期盆栽烟草，在烟草的第2～5片上，每片叶接种6头2龄初期的斜纹夜蛾幼虫，接虫的叶片用透明薄纱罩上防止幼虫逃逸。一些植物内部组成化合物具有抗虫性，如十字花科植物中所蕴含的芥子油苷，菊科植物所含有的除虫菊素对多种植食性昆虫具有致死作用。

由于不同烟草品种的生长速度有较大差异，故而分批次栽培烟草，待3种烟草同时生长至6叶期时用于试验。各品种烟草在户外大纱网罩内种植，烟草单株种植于直径32cm，高20cm的花盆中。记录斜纹夜蛾的发育历期、存活率（成功化蛹的数量/总数量）、蛹质量、蛹期和羽化率。1.3数据分析用双因子方差分析（Two-wayANOVA）虫害诱导不同品种烟草抗性对斜纹夜蛾生长发育参数的影响，其中对成虫干质量进行了log转换，以保证数据的方差齐次性和正态分布。组成抗性以植物特殊的外部形态结构和内部组成化合物来防止植食性昆虫取食为害，如植物角质层上覆盖的光滑蜡质、表皮上的刺和毛状体，不利于植食性昆虫附着取食，也可以影响成虫的产卵选择。

声明：本文所用图片、文字来源《中国烟草学报》，版权归原作者所有。斜纹夜蛾，属鳞翅目夜蛾科，一年可发生多代，世代重叠现象严重，是危害我国烟草的主要害虫之一。1试验部分1.1仪器与试剂1.马弗炉。

加入过量的硝酸消除碳酸根，试验表明，加入2～5 mL硝酸(1+1),结果无明显变化，试验选择加入4 mL硝酸(1+1)。6.硫氰酸钾标准溶液：c(KSCN)=0.01 mol/L:称取1.000 g硫氰酸钾，置于烧杯中，加水溶解，移入1 000 mL容量瓶中，以水定容并摇匀。两个一组做平行样，分别用600℃、650℃、680℃、720℃、750℃的温度熔样30 min,按照试验方法，测定结果见表1。标定：准确称取(精确到0.000 01 g)三份40 mg高纯银(99.99%),置于250 mL烧杯中，加入8 mL硝酸(1+7),微热溶解并蒸发至约1 mL,加入少量水和1 mL饱和硫酸高铁铵溶液，以硫氰酸钾标准溶液滴定至淡红色，即为终点。

2结果与讨论2.1熔样温度试验选取一个实际样品称取十份。3小结碳酸钠高温半熔法测定氯含量干扰少、准确度高，方法简便快速，具有较高的精密度和准确度，取得了满意的效果。

相关链接：高铅银，氢氧化钠，硫化钠。向滤液中加入1 mL饱和硫酸高铁铵溶液，以硫氰酸钾标准溶液滴定至淡红色，即为终点。2.5精密度试验为考察方法的稳定性，抽取3个样品按照试验方法连续7次重复测定，测定结果见表5。分离氯化银沉淀，以饱和硫酸高铁铵作指示剂，用硫氰酸钾标准溶液滴定过量的硝酸银，反滴定法测定氯离子的含量。

矿产品中高氯的检测多采用离子选择性电极法、滴定法。2.4样品加标回收试验为验证方法的可靠性，对两个实际样品进行了加标回收试验，按照试验方法，结果见表4。经过不同熔样温度的试验，确定最佳的熔样条件为：650～750℃。该方法可以用来作为氯离子测定的前处理方法，为矿石中氯离子测定方法的选择提供了一定的试验依据和理论指导。

蒸馏法无法排除硫化氢和银的干扰，且在蒸馏过程中温度难把控，温度过低氯离子未全部蒸馏出导致结果偏低，温度过高蒸馏时间短，反应不完全，结果偏低。高铅银物料经碳酸钠高温半熔融，用热水浸出，移至容量瓶，吸取上清液，经硝酸酸化后加入定量并过量的硝酸银。

声明：本文所用图片、文字来源《湖南有色金属》，版权归原作者所有。经试验证明碳酸钠半熔法能排除硫、铅和银的干扰。

相比离子选择性电极法，滴定法使用范围更广，方法更稳定。矿样冶炼过程中氯产生的氯化氢酸性气体会造成管道设备的严重腐蚀，影响生产设备的寿命，同时随着雨水的冲洗氯溶解到水中还会对环境造成污染，氯成为了需要检测的常规项目。碳酸钠半熔融的方法具有可操作性强、精密度高、结果稳定的优点。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。将瓷坩埚放入预先升温至700℃马弗炉中，恒温30 min。从表5精密度数据得知，标准偏差均在1%以内，结果的精密度较高，此方法可以满足实际测定要求。

从表4数据可以看出，样品加入标准的回收率在98.17%～101.63%之间，稳定性高，表明方法可靠。离子选择性电极法适用于氯量低的矿样。

1.2试验方法准确称取0.35 g(精确至0.000 1 g)样品，置于预先垫有1 g碳酸钠的瓷坩埚中，用2～3 g左右碳酸钠覆盖住样品。2.2硝酸加入量的影响称取4份氯化钠标准于瓷坩埚中，加入4 g碳酸钠熔融，用热水中浸出后，分别加入不同量的硝酸(1+1),测定氯的回收率，测定结果见表2。

用脱脂棉过滤于300 mL锥形瓶中，用热水洗涤烧杯3～5次，洗沉淀4～5次。准确加入过量的硝酸银标准溶液25.00 mL,低温微沸2 min,并保温5 min。

分取10.00 mL的上清液于250 mL烧杯中，缓慢加入4 mL硝酸(1+1)。并同时随试料做空白试验。氯离子测定常用的前处理方法有蒸馏法、氢氧化钠熔融法和碳酸钠半熔法将田口测量质量评价理论用于标准物质定值方法的选择过程,建立了多种测量方法和测量体系的优选方案和数据处理模式,为标准物质研制和参加标准物质协作定值的实验室提供了不同原理定值方法的选择办法。

式中:Mi标准物质元素标准值;M0选定作为基准点的标准物质元素标准值;Mi`数据转换后的标准值。(2)数据总平方和ST按照(4)式计算式中：Sr数据总平方和：数据总平方和;(3)线性回归波动平方和S按照(5)式计算式中:S线性回归波动平方和;Ti`单次元素测量值经基准点转换后的数值之和。

因此作为锌合金标准物质定值方法而言,采用原子吸收光谱法可以有效降低最终标准值的不确定度,提高标准物质定值准确性。(4)误差方差Ve按照(6)式计算式中:Ve方差;kr0标准值的个数。

2数据处理2.1 SN比的意义S N比起源于通信领域中,作为评价通信设备、线路、信号质量等优劣的指标,SN比越大则通信系统的稳健性越好,抗干扰能力越强。(5)求SN比按照(7)式计算式中:信噪比参数。

方法A:y0=(1/4)1.654=0.414方法B:y0=(1/4)1.647=0.412对表1的数据按照(1)式和(2)式分别进行计算,将表1变换后数据汇总于表2。4结论目前标准物质研究人员常常根据经验或协作定值实验室现有的条件选择标准物质定值方法,并认为可供选择的几种常规定值手段没有明显区别,均可用于标准物质定值,这使得标准物质协作定值实验室在标准物质定值方法的选择上具有一定的随意性,导致标准物质定值不确定度偏大,影响了标准物质特性量准确性。3结果讨论从上述计算得到的两种实验方法SN比值,可见,S N(A)大于S N(B),因此两种测量体系相比较而言,原子吸收光谱测量方法的数据分散性较小,测量稳定性更好。2.2定值数据实验室目前可以采用多种测定方法对锌合金标准物质中的铜元素定值,选用定值原理不同的两种定值方法作为考察对象,方法A为原子吸收光谱法(AAS),方法B为二乙基二硫代氨基甲酸铅分光光度法。

式中:yij单次元素测量值;y0基准点处的平均读数值;yij`数据转换后测量值。声明：本文所用图片、文字来源《国防技术基础》，版权归原作者所有。

选择M3作为基准点进行基准点比例式校准(即M3=M0),基准点M3处的平均读数值。采用基准点比例式校准方法求算两种方法SN比,比较两种定值方法(见表1)的测量稳定性。

2.3计算SN比值求算定值方法SN比的步骤按照下列公式(3)进行。日本著名质量工程学家田口玄一博士将SN比的概念用于评价测量设备和测量方法,形成了一门新的、颇具特色的测量质量工程学。